Follow-Up Befragung von BrustkrebspatientInnen 12 Monate nach der primären Brustkrebsoperation

Verantwortlich

Prof. Dr. Holger Pfaff

Weiter verantwortlich

Dr. Susan Lee susan.lee[uk]uk-koeln.de

Zeitraum

01.02.2018-31.01.2019

Förderung

Beschreibung

Durch die höheren Überlebensraten und die Weiterentwicklung der therapeutischen Möglichkeiten in der Onkologie können BrustkrebspatientInnen früher in ihr altes Leben zurückkehren. Heute stellen sich onkologische Erkrankungen jedoch zu einem großen Teil als chronische Erkrankungen dar und daher wird Patient Reported Outcomes (PRO) eine zentrale Stellung in Patientenbefragungen eingeräumt. Die Messung von PRO ist während und nach der Behandlung von Bedeutung, um die Erfahrungen und Meinungen der PatientInnen in diesem Kontext zu erheben. Gerade vor dem Hintergrund, dass PRO und die Lebensqualität nach der Krebserkrankung immer mehr an Bedeutung gewinnen, scheint das Vorhaben von großer Relevanz zu sein. Ziel Ziel des Projektvorhabens ist es, Kenntnisse über PRO bei BrustkrebspatientInnen 12 Monate nach der Brustoperation zu erlangen. PatientInnen, die an der PatientInnenbefragung der NRW Brustzentren teilgenommen haben, sollen 12 Monate nach der OP erneut vom Institut für Medizinsoziologie, Versorgungsforschung und Rehabilitationswissenschaft (IMVR) der Universität zu Köln befragt werden. Diese quantitative, postalische Befragung soll den Gesundheitszustand, Informationsbedarfe und PRO der PatientInnen erfassen. Anhand der erhobenen Daten sollen Aussagen über die physische und psychische Lebensqualität und über den subjektiv empfundenen Gesundheitszustand 12 Monate nach der OP abgeleitet werden. Des Weiteren erhofft sich die Arbeitsgruppe durch das Studiendesign Vergleichsdaten zwischen der ersten (poststationär) und zweiten Befragungswelle (12 Monate nach der OP) zu generieren, um so Veränderungen im Zeitverlauf analysieren zu können.

Description

Background Due to higher survival rates and the further development of therapeutic options in oncology, breast cancer patients can return to their old lives earlier. Today, however, oncological diseases are largely presented as chronic diseases, and patient reported outcomes (PRO) are therefore given a central position in patient surveys. The measurement of PRO is important during and after treatment to assess patients' experiences and opinions in this context. The importance of PRO and quality of life after cancer underscore the relevance of this project. Research Aim The aim of the project is to gain knowledge about PRO in breast cancer patients 12 months after breast surgery. Patients who took part in the patient survey of the NRW Breast Centers are interviewed again 12 months after the operation by the Institute for Medical Sociology, Care Research and Rehabilitation Science (IMVR). This quantitative, postal survey is intended to assess the patients' state of health, information needs and PRO. Based on the collected data, information can be derived regarding the physical and psychological quality of life and about the subjective state of health 12 months after the operation. Furthermore, the research group hopes to use the study design to generate comparative data between the first (post-stationary) and second waves of the survey (12 months after the operation) in order to be able to analyze changes over time.